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本文適用于2018年11月起在各自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”工作;同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,歡迎交流。產品中文名稱命名依據這項資料并不難,只要嚴格按照《化妝品命名規定》及《化妝品命名指南》等法規要求進行,一般不會出什么問題。下面,天健華成就來講一下產品中文名稱命名依據資料項的編寫要點:1、
進口保健食品注冊及備案申報手續完全指導手冊 本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。 本手冊的作者為北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部(申報咨詢微信QQ同號1801335159),目的是和業界及企業進行交流,但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載,轉載請保留作者信息及文中鏈接。本公司保留所有法律權利。 (說明:由于本文寫作時間較早,故文中審批
國家藥監局關于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經化妝品標準*全體會議審議通過,現予以發布。其中,《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目(詳見附件2-12)為新增檢驗方法,納入《化妝品安全技術規范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢
為規范化妝品生產許可和監督檢查工作,指導化妝品注冊人、備案人、受托生產企業貫徹執行《化妝品生產質量管理規范》,根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》,現予以公布,自2022年12月1日起施行。現就有關事項公告如下:一、 負責藥品監督管理的部門依據《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產質量管理規范檢查要
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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