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詞條說明
哪些化妝品注冊人、備案人需要指定境內(nèi)責(zé)任人?
問:哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人?答:化妝品注冊人、備案人在境外的,應(yīng)當在我國境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人,辦理化妝品注冊備案,協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回。境外注冊人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為國產(chǎn)化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內(nèi)責(zé)任人;境內(nèi)注冊人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內(nèi)
申請表應(yīng)按照系統(tǒng)說明的要求在線填報,填報后在線打印。申請表內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,不得涂改,并按要求簽名、蓋章。 ? 備案申請表保證書應(yīng)由進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的該生產(chǎn)企業(yè)的簽字人或其授權(quán)的境內(nèi)責(zé)任人的簽字人簽字;無公章的,應(yīng)在保證書生產(chǎn)企業(yè)簽章處予以注明。備案申請表承諾書應(yīng)由境內(nèi)責(zé)任人法定代表人或法定代表人授權(quán)該單位的簽字人簽字并加蓋境內(nèi)責(zé)任人單位公章。 ? 授權(quán)委
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇 天健華成 申報資料中的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料應(yīng)當符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015版)及《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》等有關(guān)要求。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部從檢測項目,資料提交,及注意事項各方面進行以下總結(jié),供您參考。 (一)衛(wèi)生化學(xué)和微生物檢驗 1.許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產(chǎn)品說明書和檢驗報
申報含蒽醌類成分原料的保健食品新產(chǎn)品應(yīng)注意八個問題
一、現(xiàn)行的專門規(guī)定有哪些?主要涉及哪些原料?答:主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定(試行)》(2005年)*六條有關(guān)內(nèi)容,《關(guān)于以紅曲等為原料保健食品產(chǎn)品申報與審評有關(guān)事項的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕2號)規(guī)定中*四部分內(nèi)容,及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強含何首烏保健食品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定的通知》(食藥監(jiān)辦食監(jiān)三〔2014〕137號)。除了上述規(guī)定中已明確的蘆薈、大黃、何首烏、決明子
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