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浙江省藥化審評中心|開設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案
浙江省藥化審評中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營商環(huán)境優(yōu)化提升“一號改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》,在前期開展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見建議的基礎(chǔ)上,組織化妝品備案審核人員對近年來化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對法規(guī)要求進(jìn)行再研判,研究制定優(yōu)化方案,助力進(jìn)口化妝品快速備案,制定并開通了三條便企通道。一是開通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中,**審核“首
凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意事項(xiàng),以便可以達(dá)到客戶一讀就懂,一看就會的效果。本文的論
申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的,應(yīng)當(dāng)提交那些資料?
申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的,注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料?一是注冊人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址、聯(lián)系方式;二是新原料研制報告;三是新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;四是新原料安全評估資料。
中檢院|擬將化妝品中比馬前列素等5種物質(zhì)納入禁用原料目錄
中檢院關(guān)于公開征求《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)》等意見的通知??發(fā)布時間:2023-06-12各有關(guān)單位:?
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