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詞條說明
北京保健食品GMP生產(chǎn)評估。近年來,某些保健食品企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中因不符合生產(chǎn)要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產(chǎn)企業(yè),我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢?在這其中保健食品生產(chǎn)場地是**產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,如果生產(chǎn)場地不符合要求,那么是很導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)不達標的,例如出現(xiàn)霉變、雜質(zhì)過多等問題,進而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產(chǎn)領(lǐng)域,保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產(chǎn)合規(guī)的一些常見問題:1、保
保健食品廣告批文申請,廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱,標簽標注要求,說明書撰寫和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供吉林保健食品廣告批文流程指南咨詢服務(wù),快速高效獲取批文,少走彎路。誰能申請保健廣告批文?1、國產(chǎn)保健食品:保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國境內(nèi)辦事機構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機構(gòu)申請。3、其他:如申請人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟組織或公民作
對于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來說,在日常運作中能夠合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營是行為需要有專業(yè)的GMP內(nèi)容來支撐,重視合規(guī)風(fēng)險的防范,完善企業(yè)內(nèi)部風(fēng)控體系和管理制度成為重要依據(jù)。CIO合規(guī)保證組織提供的醫(yī)療器械GMP差距評估服務(wù)可包括:1、GMP符合性評估。*顧問根據(jù)企業(yè)的實際情況制定合理的驗證方案,確保企業(yè)能夠符合規(guī)定的設(shè)計標準和要求。出具審計報告,列出風(fēng)險點,提出整改建議,降低違規(guī)撤證風(fēng)險。2、為醫(yī)療器械企業(yè)、投資
藥店經(jīng)營違規(guī)案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫(yī)療器械、保健食品等產(chǎn)品的重要途徑,而作為與顧客接觸的*渠道,藥店的合規(guī)與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看近些年來藥店在經(jīng)營中出現(xiàn)的常見問題分析,幫助大家了解風(fēng)險點和解決方案,促進藥店經(jīng)營合法、規(guī)范可持續(xù)發(fā)展,同時也可以提高消費者權(quán)益保護意識。CIO在線梳理和總結(jié)藥店經(jīng)營典型違法案例,從不同品類分析,多角度分析
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