對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求？

時間：2023-11-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：125

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  詞條說明

• 保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）

  保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）1.凝膠糖果概述用于保健食品備案的凝膠糖果是以納入保健食品原料目錄的原料，與食糖或糖漿或甜味劑、食用膠（或淀粉）等輔料，經相關工藝制成具有彈性和咀嚼性的糖果。2.凝膠糖果產品說明書有關內容以下內容僅針對凝膠糖果食品形態規定了需要滿足的有關要求，不涉及使用的原料輔料在制成產品時還需要符合的其他規定。產品說明書中有關內容要求如下：【適宜人群】4歲以上人

• 保健食品原注冊人產品轉備案流程

  根據《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊人產品轉備案的，應向總局保健食品審評中心提出申請。現將原注冊人資質確認具體事宜通知如下：一、申請原注冊人資質確認應提交以下資料：1、 變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書新保健食品注冊管理系統上線之前，請在總局保健食品審評中心網站下載專區獲取申報模板（http://bjspba./下載專區/保健食品 或

• 化妝品安全評估專刊|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（第三十二期）

  問題1：化妝品安全評估資料何時實施分類管理？化妝品注冊人、備案人申請注冊或者進行備案時是否可以繼續提交簡化版安全評估報告？答：根據《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）規定，自2024年5月1日起對化妝品安全評估資料實施分類管理，允許部分符合條件的普通化妝品提交安全評估基本結論，安全評估報告由化妝品企業存檔查。2025年5月1日前，化妝品注冊人、備案人申

• 化妝品備案要點與申報注意要點

  非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容，該工作雖然不難但是較為繁瑣，而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現，下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題（信息來源：中國注冊申報網）。 （信息來源：中國注冊申報網） 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上，一定要寫警示語嗎？ 中文產品名稱 是否一定要標在正面？（法規中說的是標注