ISO13485認證所適用的相關產品范圍

時間：2021-10-29

作者：上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司

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CE認證產品范圍
CE認證產品范圍信息類產品：電腦周邊與及相關信息處理設備；音視頻類：如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關電子產品；燈具類：如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈；家電類：冰箱、空調、洗衣機等各種家用電器；機械類產品：大小型機械；儀器設備類產品：萬用表等相關測試儀器類產品CE認證申請步驟提供申請表、測試樣品給到順檢實驗室；實驗室測試CE認證樣品；實驗室出具CE認證測試報告、證書；上述就是為你介紹
什么是ISO13485標準
ISO13485標準是適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準，其全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關理念，相較ISO9001標準適用于所有類型的組織，ISO13485較具有專業性，重點針對與醫療器械設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務和較終停用及處置等相關行業的組織。目前組織可以依據ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認
ISO13485咨詢什么是ISO13485
ISO13485資詢什么叫ISO13485該標準自1996年公布至今，獲得**普遍的執行和運用，新版本ISO13485標準于2003年7月3日宣布公布。與ISO9001：2000標準不一樣，ISO13485：2003是適用法規自然環境下的管理方法標準：從名字上即確立是用以法規的質量認證體系規定。醫療器械在**性上不但僅僅一般的發售產品在商業服務環境中運行，它還需要遭受國家和地區法律法規、法規的監
哪些產品需要做FDA注冊
FDA的職責是：確保美國本土生產或進口的食品、食品接觸材料及產品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、激光輻射產品等*可靠。一般通過產品測試和注冊，生產商注冊的方式來監管。受管控的產品必須經過FDA檢驗證明*后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出 ** 。不同產品做FDA注冊有效期不同：1.FDA食品接觸材料測試：針對食品接觸材料，如：