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詞條說明
2017 年4 月5 日,歐洲議會和理事會正式簽發了歐盟關于醫療器械2017/七45 號法規(MDR,EU2017/七45),5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the EuropeanUnion) 正式發布該法規。2017 年5 月25 日,MDR 正式生效, 替代了原醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)和主動植入式醫療器械指令(AIMD,90/385/EEC)
UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日,英國**公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案,3月29日之后,對英國的貿易將根據世界貿易組織(WTO)的規則進行。UKCA認證原定的脫歐過渡期截止到2020年底。過渡期內,有關對英國的貨物流通、人員、服務、付款自由等方面,在很大程度上仍視英國為歐盟成員國。UKCA認證UKCA標志和CE標
時間7X24小時詳細價格來電咨詢服務**一站式檢測認證咨詢服務優勢**認可、資質、行業認證咨詢服務內容認證代理認證種類FDA認證周期3-4周有效期1年認證價格聯系客服認證區域全國認證內容FDA認證認證類別1FDA認證認證類別2美國FDA注冊FDA自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中高等級別的認證,而且是世貿組織(WTO)核定有關食品、藥品的通行認證,是必須通過美國FDA和世界貿易組織*核定后才可
很多人對于fda不是很了解,fda是美國食品藥品監督管理局,美國本國生產以及進出口的相關產品,都要受到fda的監管,這也是在辦理fda的時候所要掌握好的,在進行fda辦理時,fda的標準需要了解清楚,那么fda標準指的是什么?如何測試?產品進行fda的認證,主要是根據fda的標準來進行的,根據fda的相關規定,進行fda的注冊和檢測,食品、藥品、化妝品等在進行fda辦理的時候需要進行fda的注冊,
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司
聯系人: 蔣小姐
電 話: 17717017570
手 機: 18007141921
微 信: 18007141921
地 址: 湖北武漢江漢區新華西路武漢菱角湖萬達廣場A區A.幢A3單元12層5號
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