詞條
詞條說明
MDSAP的優勢有哪些醫療器械單一審核程序MDSAP(Medical Device Single Audit Program (MDSAP)是由國際醫療器械監管機構論壇(IMDRF)的成員共同發起的項目。旨在由具有資質的第三方審核機構,對醫療器械生產商進行一次審核即可滿足參與國不同的QMS/GMP要求。通過MDSAP審核將:? 減輕醫療器械制造企業多重法規審核的負擔? 提供可預測的審核計劃(包括審
MDSAP認證咨詢|醫療器械營業許可申請:表格和說明(FRM-0292)
注意我們的任務:血液和捐贈者的管理和實施 國家合規執法計劃;細胞、組織和器官;藥物(人類和獸醫);醫療器械和天然保健品,與各地區合作。2011年4月1日2012年12月12日簽發日期實施日期:2012年12月12日放棄本文件不構成食品藥品法(法案)或其相關法律法規的一部分。如果法案或法規與本文件之間存在任何不一致或沖突,則優先考慮法案或法規。本文件是促進監管機構遵守法案、法規和適用的行政政策的行政
食品接觸材料需要出口到美國FDA美國食品級檢測FDA是世界上最權威的食品藥品檢測機構。FDA它是美國食品藥品監督管理局的縮寫,也是世界上最著名的機構之一。自1906年成立以來,美國FDA一直致力于食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。 ? ?FDA食品接觸材料檢測的主要標準依據: ? &n
SO13485認證注意事項(1)ISO13485質量管理體系應結合組織現有的管理基礎一般組織在管理上,都存在著原有的組織機構、管理制度、資源等。而按ISO13485質量管理體系標準建立的ISO13485質量管理體系,實際上是組織實施醫療器械質量管理,達到持續改進目的的一種新的運行機制。它不能完全脫離組織的原有管理基礎,而是在標準的框架內,充分結合組織的原有管理基 礎,進而形成一個結構化的管理體系(
公司名: 上海歐必美醫療技術集團有限公司
聯系人: 孫
電 話: 18066441078
手 機: 18621119449
微 信: 18621119449
地 址: 上海浦東陸家嘴陸家嘴東路161號1801室
郵 編:
網 址: dft888.b2b168.com
公司名: 上海歐必美醫療技術集團有限公司
聯系人: 孫
手 機: 18621119449
電 話: 18066441078
地 址: 上海浦東陸家嘴陸家嘴東路161號1801室
郵 編:
網 址: dft888.b2b168.com
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥88.00