如何辦理ISO13485體系

時間：2022-06-11

作者：上海歐必美醫療技術集團有限公司

18621119449

詞條
詞條說明
FDA認證 FDA注冊 FDA檢測這三者之間的區別是什么？
一、什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA注冊。指化妝品、醫療器械、食品、激光LED燈具等產品出口到美國，必須在美國聯邦食品藥品監督管理局注冊，確保產品符合美國相關標準和衛生安全要求，部分產品必須出具相關才能成功注冊。例如，必須提供臨床二、三類醫療產品510K只有文件才能注冊FDA。二、FDA常見的注冊誤解1.FDA注冊和CE不同的認證，不同的認證模式CE認證產品檢驗報告證書模式，FDA事實
FDA注冊新動向
近日，LED燈將被納入FDA監管范圍。據了解，此規則施行后，LED燈產品或將面臨雙重“關卡”審核，在清關時除了需要海關通過外，還可能需要FDA放行。但這一改變只涉及LED燈本身，不涉及使用LED燈的商品（比如不帶有LED燈本身的燈具）。據業內人士介紹，LED燈被納入FDA監管范圍，對出口物流行業的要求將更為嚴苛，需要其在接收客戶貨物時，搞清楚生產廠家，拒接收不正規產品。同時，在提供清關材料時，需一
醫療器械注冊檢驗送檢須知
醫療器械注冊檢驗是產品的全性能試驗，又稱型式檢驗。第二類和第三類醫療器械由國家總局認可的醫療檢測機構進行注冊檢驗(第一類醫療器械審批程序分配給當地食品藥品監督管理局，各城市將根據產品的實際使用情況實施不同的管理方法。有的產品可以免于注冊檢驗，有的產品必須檢驗)。以下是中國檢驗院2020年5月29日發布的醫療器械注冊檢驗提交說明。 ? ? ? ?一、醫療器械注
刀具出口美國做什么認證？FDA檢測報告
刀具屬于食品接觸材料，刀具需要出口到美國FDA檢測報告與食品可接觸的材料的環境保護和安全直接關系到用戶的食品安全和健康。因此，這類產品需要出口到美國FDA相關檢測認證標準。檢測哪些部位？刀具一般由木材或塑料制成的手柄和金屬制成的刀組成。手柄材料不需要檢測。只需檢測與食物接觸的金屬。怎么收費？按材料收費，價格1000-2000不同的是，非金屬價格高于金屬價格。一個系列有幾種款式，可以主測一個嗎？一種