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誰必須要申請FDA?510 k認證食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會和21 CF R 807的510 k規章中并沒有特別指出誰必須申請美國510 k醫療器械注冊——任何人都可以申請。但是,他們了哪種行為,例如把器械引入美國市場,要求FDA?510 k申請?;诘男袨?,必須向FDA遞交510 k的如下所示:1. 把器械引入美國市場的國內廠家;如果成品器械廠家根據他們
很多輪椅電動病床助行器電動代步車等企業之前是獲得MDD認證,為了在2021年5月26日前順利出口,同時也因為目前已經收到歐洲買家的要求需要升級MDD技術文件為MDR技術文件,MDD歐代新為MDR歐代,完成歐盟注冊,目前已經完成了升級和新。輪椅、代步車、拐杖、助行器、坐便器、洗澡椅等等醫療產品出口到歐盟地區,都必須要加貼CE標識,加貼CE標識的前提是企業必須有CE資質,即通過了CE符合性認證?!癈E
英國授權如何申請?1、中英文專利文件全份,包括說明書、權利要求、附圖、說明書摘要、 現有技術資料(申請人所知的與發明密切相關的專利文獻、科技文獻等) ,請提供電子版,尤其是文字部分;2、提供英國專利發明的名稱;3、申請人中英文名稱及中英文地址(如申請人是公司,請提供公司成立地);4、 發明人中英文姓名,如發明人不是申請人,請確認申請人和發明人的關系(如雇主/雇員等);5、 優先申請的地方、申請號及
自由銷售申辦注意事項為了使出口企業了解自由銷售申辦的相關程序,順利地生效的自由銷售,現就自由銷售辦理的相關注意事項提示如下:1、 自由銷售證明書編寫格式,參考以下內容(如需現成的參考模板請致電或加QQ聯系我們索取):(1)抬頭需要有公司名稱地址,一般用英文即可,加入聯系電話、傳真、郵箱等信息也可以;(2)文件名稱一般為“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF
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