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“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。CE認證流程:1) 了解產品信息,確認產品適用指令,確認分類,認證方案2) 企業根據資
為江蘇魚躍醫療提供歐盟自由銷售證書Free Sales Certificate
魚躍醫療全稱為江蘇魚躍醫療設備股份有限公司(股票代碼:002223),為中國醫療器械行業的副會長單位。前身是1998年成立的江蘇魚躍醫療設備有限公司。 2007年由有限公司整體變設立為股份公司,公司地處江蘇省丹陽市云陽工業園,注冊資本為53160.64萬元,總股本為53160.64萬股。從事醫療設備研發、制造和營銷,是目前國內最大的康復護理、醫用供氧及醫用臨床系列醫療器械的生產企業之一,產品以家
FDA注冊有效期多久?食品FDA注冊 :偶數年需要續費新一次OTC藥品FDA-N DC注冊 :當年有效醫療FDA注冊 :當年有效激光FDA注冊 :每年的8月份需要年報新一次化妝品FDA注冊 :永久有效FDA如何續費?FDA注冊 續費應該如何操作 最近有很多客戶來問怎么進行FDA續費,今天給大家整理了一下FDA年費繳費步驟,助力企業快速在美國市場上進行銷售。美國FDA年金續費怎么辦理?每年的10月-
間隔MDR CE的強制實行時間早就越來越近,上下左右也是有8家公告機構獲得了MDR 的認證企業資質證書,歐美地區消費者也十分重視MDR 的合規時間,對于無論是一類或者二類的醫療器械都提成了MDR 的要求。目前2019年年底雖然現如今MDR CE認證公告機構還沒有公布接活,有一部分企業為了更好地更好的得到MDR的認證審核時間,目前早就在籌備或者進行MDR 專業性文本文檔的編寫,等公告機構在未來這2~
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