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美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復合或加工進口到美國的設備的任何外國機構,必須為該機構確定美國代理人,且每個外國機構只能指定一名美國代理人。美國代理人的職責主要有以下幾個方面: 1、協助FDA與國外機構進行溝通; 2、回答有關進口到美國或打算進口到美國的外國機構的設備的問題; 3、協助FDA安排對國外機構的檢查; 4、如果FDA無法直接或*與國外機構聯系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或
了解FDA 510K:產品安全合規認證在當今**化的商業環境中,產品安全和合規性是至關重要的。對于許多希望進入美國市場的產品來說,了解并獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的510K認證是關鍵的一步。本文將為您詳細介紹FDA 510K認證,幫助您了解如何確保產品安全并符合美國市場的標準。一、FDA與510K認證FDA是美國食品和藥物管理局的簡稱,是美國**的一個機構,負責監管食品、藥物和醫療器械等產
化妝品出口到*三國時,公司通常會被要求提供自由銷售證書 (CFS) 作為其出口檔案的一部分。CFS 是由英國負責人必 須出具的證明,證明產品符合:針對在英國 (GB)(包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭)銷售的化妝品的英國化妝品法規 (EC) No. 1223/2009;和/或針對在北愛爾蘭 (NI) 銷售的化妝品的歐盟化妝品法規 (EC) * 1223/2009 號。這符合?英國/歐盟退出協議
FDA小企業資質2023 財年從 2022 年 10 月 1 日開始。如果您計劃在 2023 年 9 月 30 日之后提交 510k,則需要等到 2023 年 8 月 1 日,因為這是您最早可以申請 2023 財年小企業身份的時間。FDA 通常是在 60 個日歷日內處理您的申請,但 FDA 的周轉時間一直在改進,所以周期不是**固定的。如果您的企業有資格根據 FDA SBD 認證計劃的 FDA 指
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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