EUDAMED經濟運營商注冊

時間：2023-07-03

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
FDA CFG-NE 申請：產品準入資質具體要求詳解
在 FDA CFG-NE（非少見出口自由銷售證書）申請中，“產品準入資質” 是**前置條件，直接決定申請能否啟動。其本質是證明產品已通過 FDA 合規審查，具備在美國市場合法上市的資格 —— 不同風險等級、不同類型的醫療器械，準入資質要求差異顯著。以下按 “需 510 (k) 清關類”“需 PMA 批準類”“豁免 510 (k) 類” 三大類別，拆解每類產品的準入資質具體要求、*文件及驗證要點。
阿根廷ANMAT醫療器械注冊認可哪些自由銷售證書(FSC)？（干貨收藏）
一、ANMAT對FSC的**要求解析阿根廷國家藥品、食品和醫療器械管理局(ANMAT)對醫療器械注冊中的自由銷售證書(FSC)有著嚴格規定，企業必須注意以下關鍵點：1. 可接受的FSC簽發機構簽發機構類型具體機構示例是否需海牙認證歐盟成員國藥監局德國BfArM/荷蘭IGJ是美國FDACFG-NE格式證書是英國MHRAUK FSC證書是不被接受的機構中國NMPA/商會機構即使認證也無效2. 關鍵形式
化妝品出口美國FDA認證辦理及最新要求
化妝品出口到美國必須先辦理FDA注冊，且必須符合美國FDA的法規要求。為了幫助化妝品生產企業較好地理解FDA妝品注冊要求，本文將為您介紹相關的注意事項和步驟。?一、FDA化妝品注冊由自愿變強制自2022年月29日，美國頒發《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）以來，FDA一直在不斷完善注冊要求及新注冊系統。新的注冊系統Cosmetic Direct于2023年12月16日正式開
醫療器械歐洲授權代表所需的職業素養
在將醫療器械出口到歐洲市場時，選擇一個可靠的歐洲授權代表是非常重要的。角宿團隊作為您的EC代表，具備以下優勢和能力，確保您的醫療器械順利進入歐洲市場并符合相關法規要求：1. 專業知識和經驗：角宿團隊擁有多年的行業經驗，并且由熟悉歐洲醫療器械市場復雜性的監管*組成。我們深入了解EU MDR 2017/745和IVDR 2017/746的復雜性，并能夠代表您應對監管環境。2. 無縫市場準入：與角宿合