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歐洲CE認證是許多制造商和進口商都需要的一項重要認證,它是產品符合歐洲法規的標志。如果您想了解如何申請CE認證,并且希望找到一個可靠的機構來幫助您完成整個流程,那么您來對地方了。下面是一個詳細的教程指南,介紹了如何申請CE認證,以及如何與上海角宿企業管理咨詢有限公司合作完成所有步驟。第1步:提交認證需求,機構確定方案并報價首先,您需要與上海角宿企業管理咨詢有限公司聯系,并向他們提交您的認證需求。您
一. Drug和OTC的定義1. Drug聯邦法規對“Drug”的定義:A drug is an article intended for use in the diagnosis, cure, mitigation, treatment, or prevention of disease and/or an article (other than food) intended to affect
沙特食品藥品管理局SFDA全稱是Saudi Food & Drug Authority,成立于 2003 年,負責監管食品和藥品,以及醫療器械和體外診斷設備。在沙特阿拉伯進行營銷需要公司獲得 SFDA 注冊,才能在法律上獲準營銷并使用該批準來促進沙特港口的進口和清關流程。SFDA 注冊證明在稱為SFDA 證書的文件中授予。化妝品類的管控范圍包含哪些?根據沙特**規定,進口沙特的食品、藥品、
MHRA對器械制造商和供應商的要求:MHRA關于英國新醫療器械法規的指南中涉及的較重要方面之一,是與從事醫療器械業務的實體的要求和責任有關,包括在英國分銷醫療器械的醫療器械制造商和供應商。本MHRA指南涵蓋的較重要方面之一是變更通知義務。根據該文件,醫療器械制造商應將以下方面的任何更改及時通知監管機構:注冊地址,公司名稱,公司的類型(法律形式),設備列表(例如,添加新設備),體外診斷醫療設備的狀態
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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