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常見查詢平臺大盤點NMPA 國家藥品監督管理局NMPA(https://www./datasearch/home-index.html#category=ylqx)作為我國醫療器械及藥品的監督管理機構,是查詢醫療器械信息的*官方系統。在這個平臺上,你能查到中國境內醫療器械的產品、注冊、進口、許可、備案、分類目錄、企業、相關標準、法規政策等基本信息 。比如你想了解某一款國產醫
要查詢歐洲自由銷售證書(CFS)的真偽和有效狀態,可以遵循以下步驟進行:一、官方網站驗證訪問相關國家官方網站的驗證工具。許多國家的**部門都提供了在線驗證工具,用于驗證證書是否為原件。在官方網站上輸入CFS證書的相關信息,如證書編號、制造商信息等,進行驗證。二、法律認證確認CFS證書上提及的認證機構是否合法。可以通過相關機構的官方網站驗證其認證信息。如果CFS證書需要通過外交部、商會和/或大**的
一、FDA 對醫療器械的分類概述FDA 將醫療器械分為 Class I、Class II、Class III 三類,不同類別對應著不同的風險等級和監管要求。Class I 醫療器械風險最低,如醫用手套、壓舌板等。這類產品對消費者構成的風險小,僅需進行 “一般控制”,包括良好的制造規范、向 FDA 標準和報告不良事件、注冊以及一般記錄保存要求等。約占總醫療器械的 30%,通常可以直接注冊,*遞交產
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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