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在選擇一個合適的歐盟授權代表之前,您需要確保他們具備一定的資質和能力。?首先,應選擇一家擁有合法注冊的歐盟公司,或者是一家擁有專業技術人員的公司。這些人員應該熟悉歐盟相關法規,并且能夠幫助制造方解決爭端或避免與空殼公司、代理商以及展會服務商之間的糾紛。您可以通過查詢其歐盟注冊證書,或者撥打其歐盟境內的電話來確認這些信息。其次,應該簽訂一份有效的歐盟授權代表協議或合同。這份合同或協議中,甲
醫療器械臨床評估報告 (CER) 的撰寫是至關重要的,需要具備特定的資格和經驗。在評估醫療器械的性能安全性和法規遵從性方面,需要特定的專業知識和技能。?根據MEDDEV 2.7/1 rev 4,詳細列出了承擔醫療器械臨床評估任務的個人或團隊必須具備的資格和技能,強調了教育背景和實踐經驗的結合。總結起來,主要就是必須具備以下資格和經驗:1. 教育背景和專業經驗:評估人員應有相關領域的高等教
根據澳大利亞醫療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規定,所有在澳大利亞上市的醫療用品(藥品和醫療器械)**按有關要求,向澳大利亞醫療用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注冊或登記申請,獲得注冊登記(Australian Register of Therapeutic Goods,ARTG)后才能合法上市。澳大利亞把
“Apostille”來源于法語,即“認證”,但與國內所指的“使領館認證”不同。Apostille認證不是**認證,而是外交部認證,或叫海牙認證?!癮postille”特指1961年《海牙關于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結果,是一種特定的“認證”。?**認證叫Legalization. 文書海
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