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防曬霜美國FDA-NDC認證正式被列入OTC藥品美國食品藥品管理局(FDA)已發(fā)布一項將成為FDA實施非處方(OTC)防曬霜最終法案一部分的擬議規(guī)則,認可了兩種“公認安全有效”(GRASE)的防曬成分,以及兩種“非公認安全有效”的防曬成分,并且要求提供另外16種活性成分的相關(guān)數(shù)據(jù)。2019年2月21日,F(xiàn)DA發(fā)布了一項擬議規(guī)則,以較新投放美國市場銷售的非處方(OTC)防曬產(chǎn)品的法規(guī)要求。非處方用藥
在現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,標識和追蹤產(chǎn)品的準確性和可靠性至關(guān)重要。為了滿足這一需求,UDI(唯一器械標識)應(yīng)運而生。UDI是一種可讀的數(shù)字或字母數(shù)字代碼,用于識別特定設(shè)備標簽商的*特醫(yī)療設(shè)備。它由兩個重要的部分組成:設(shè)備標識符(DI)和產(chǎn)品標識符(PI)。設(shè)備標識符(DI)是UDI的強制性固定部分,用于標識貼標機和設(shè)備版本或型號。DI必須由經(jīng)認可的FDA機構(gòu)簽發(fā),確保其準確性和可靠性。通過DI,消費者和
? ? ?自2021年1月1日起,英國正式結(jié)束脫歐過渡期,UKCA標識也正式取代CE標識。? ? ?UKCA標識是一種產(chǎn)品標記,可用于英國的英格蘭、威爾士、蘇格蘭市場上投放的醫(yī)療設(shè)備。UKCA標識不會在北愛爾蘭市場上得到認可,北愛爾蘭市場上投放的設(shè)備需要**CE標識或CE UKNI標識。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K)
確保醫(yī)療器械的滅菌方法符合FDA的要求,需要經(jīng)過嚴格的驗證過程。以下是角宿團隊總結(jié)的一些關(guān)鍵步驟和建議:1. **選擇適當?shù)臏缇椒?*:? ?根據(jù)FDA的分類,選擇一個既建立的滅菌方法(如干熱、EO、蒸汽、輻射)或開發(fā)一個新型滅菌方法,并確保所選方法適用于您的產(chǎn)品 。2. **滅菌方法的描述**:? ?在510(k)申請中提供詳細的滅菌方法描述,包括滅菌室
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