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加拿大市場對I類、II類、III類、IV類醫療器械有嚴格的規定。如果您希望將產品擴大到加拿大市場,那么了解將設備推向加拿大市場所需的監管框架、要求和認證非常重要。加拿大醫療器械注冊首先,愿意在加拿大銷售設備的制造商必須獲得 MDSAP 認證要在加拿大銷售這些設備,制造商必須獲得許可證。加拿大衛生部頒發兩種類型的許可證:MDEL(醫療器械企業許可證)- I 類醫療器械MDL(醫療器械許可證)- II
化妝品出口到美國必須先辦理FDA注冊,且必須符合美國FDA的法規要求。為了幫助化妝品生產企業較好地理解FDA妝品注冊要求,本文將為您介紹相關的注意事項和步驟。?一、FDA化妝品注冊由自愿變強制自2022年月29日,美國頒發《2022年化妝品法規現代化法案》(MoCRA)以來,FDA一直在不斷完善注冊要求及新注冊系統。新的注冊系統Cosmetic Direct于2023年12月16日正式開
器械UKCA標志的最新法規!UKCA (英國合格評定)標志是一種英國產品標志,用于投放在英國市場(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的某些商品,包括醫療器械。UKCA標志在歐盟、歐洲經濟區或北愛爾蘭市場不被認可,因此相關產品需要有 CE 標志才能在這些市場銷售。在 2023 年 6 月 30 日之前,醫療設備制造商可以在其投放英國市場的設備上使用UKCA標志或 CE 標志。從 2023 年 7 月 1 日起
FDA輻射類電子產品法規解析:醫療產品與非醫療產品的監管區別
輻射電子產品,包括電視機、激光打印機、核磁共振成像儀(MRI)和微波爐等,均受美國食品藥品監督管理局(FDA)《電子輻射產品控制》(EPRC)條款的監管。該法規依據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C法案)*五章C節,對醫療和非醫療輻射電子產品提出了明確的合規要求。本文將全面解析FDA對輻射電子產品的定義、監管義務、合規流程及進口注意事項,并介紹角宿團隊在FDA全流程合規支持中的專業服
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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