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電動代步車近年來在中國市場上的銷售量呈現出快速增長的趨勢。這種便捷而環保的交通工具被越來越多的人所接受和使用,尤其是對于行動不便的人群來說,電動代步車較是一種寶貴的出行輔助工具。然而,隨著需求的增加,相關的監管和注冊要求也變得越來越重要。根據中國藥監局的規定,當電動代步車的預期用途設定是為行動不便的人群出行提供輔助時,就需要按照二類醫療器械的標準進行注冊。這意味著,生產和銷售電動代步車的企業需要進
掌握SFDA認證:了解醫藥行業的關鍵一步在當今的醫藥行業中,SFDA認證已經成為了一個至關重要的概念。SFDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,它是一個**機構,負責監管藥品、醫療器械、生物制劑、化妝品和食品等產品的安全和有效性。而SFDA認證,就是指符合這個機構規定的相關標準和質量要求。一、什么是SFDA認證?SFDA認證是一套系統性的標準制
在醫療器械行業,遵守FDA(美國食品藥品監督管理局)的UDI(唯一設備標識)合規性要求是至關重要的。想要了解FDA UDI合規性的5個步驟嗎?不用擔心,角宿將為您一一解答。第一步,獲取數據通用編號系統(DUNS)編號。這個編號是貼標商的識別號,是FDA要求的*條件之一。通過申請DUNS編號,您將獲得一個*一**的標識碼,使您的產品在市場中較*被識別和追蹤。第二步,指定監管聯系人。FDA要求您指
IIb類醫療器械是一類中高風險設備,包括長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等。為了確保這些設備的安全性和有效性,IIb類醫療器械進行CE認證的技術文檔評估流程包括哪些呢?一、確認產品分類首先,您需要確定您的產品是否屬于IIb類醫療器械。IIb類醫療器械是一類中高風險設備,患者可能會長時間使用**過30天。例如,長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等都屬于IIb類。確保準確確定產品分類對后續的評估流程至
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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