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一、引言隨著醫療器械行業的不斷發展,對醫療器械的管理也日益嚴格和規范。歐盟 MDCG 近日發布的《隱形眼鏡 Master UDI-DI 解決方案的實施指南》具有重要的背景和意義。一方面,該指南的發布是為了應對隱形眼鏡這一高度個性化器械在管理上面臨的挑戰。隱形眼鏡由于其個性化程度高,在傳統的管理方式下可能會產生大量的設備標識符,這不僅給制造商帶來沉重的管理負擔,也給監管部門的工作帶來困難。通過引入
脫毛儀在美容行業是一種常見的美容設備,比如在澳大利亞這類設備就很有市場。然而,在將脫毛儀器引入澳大利亞市場之前,需要獲得澳大利亞**商品管理局(Therapeutic Goods Administration,簡稱TGA)頒發的醫療器械認證。這一認證是確保脫毛儀器的安全性和有效性的關鍵步驟,也是產品合法銷售的前提。根據分類,大部分脫毛儀在澳大利亞屬于IIB類,為幫助客戶快速辦理脫毛儀TGA認證,角
當醫療器械存在缺陷,可能會對使用者造成傷害或影響**效果時,生產廠家需要負責召回產品。此外,監管部門也會對醫療器械進行監管,若發現不合格的產品,則會要求廠家召回,并受到相應的處罰。就《醫療器械召回管理辦法》相關規定,我們一起來看一下幾個比較出現理解誤區的問題。?01召回就是將醫療器械返回到生產單位嗎?醫療器械召回,是指醫療器械生產企業按照規定的程序對其已上市銷售的某一類別、型號或者批次的
近期,肺炎支原體感染出現高發趨勢,為了身體健康,建議大家還是需要做好防護,正確佩戴口罩。以下是幾點小建議:?1.選擇合適的口罩非常重要。市面上有許多不同類型的口罩,如醫用口罩、N95口罩、KN95口罩等。根據自身的需要和環境,選擇合適的口罩對于有效防護至關重要。醫用口罩適合一般日常使用,而N95口罩和KN95口罩適用于高風險環境。2.正確佩戴口罩也是至關重要的。在佩戴之前,務必先洗手,并
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