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歐盟MDR/IVDR關于醫療器械的保質期、有效期、預期壽命、使用壽命
醫療器械的保質期、有效期和預期壽命是醫療設備行業中的重要概念。然而,歐盟MDR/IVDR并沒有明確定義這些術語,因此可能會導致不同廠商對這些概念的理解存在差異。在此,我們將對這些術語進行一些解讀。?保質期(shelf life)保質期是指設備在制造日期和**使用之間已知可以安全使用的時間。通常,它適用具有某些特性的設備,這些特性可能會在等待**使用時降級。例如,液體產品或包裝材料中的某些
一、什么是ISO?ISO全稱:International Organization for Standardization。**標準化組織,是標準化領域的一個**性非**組織。也是**最大最*的**標準化組織。其主要活動是制定**標準,協調世界范圍的標準化工作,組織各成員和技術**進行情報交流,與其他**組織進行合作,共同研究有關標準化問題。ISO已制定了23718多個**標準,涉及各行各業各
在**醫療防護領域,N95口罩因其高效過濾性能而成為*醫護人員的重要裝備。面對美國市場的高準入門檻,N95口罩需通過NIOSH認證,以確保其安全性和有效性。角宿團隊,憑借專業的技術力量和數百個成功案例,為您提供全程專業顧問服務,確保您的N95口罩NIOSH認證。一、N95口罩NIOSH認證流程前期審核:向NPPTL提交信息采集表和工廠、生產線照片,進行初步評估。技術審核:通過NPPTL評
OTC專論申請可以在FDA的CDER NextGen門戶網站提交啦
【2022年10月3日】FDA宣布擴展CDER NextGen門戶網站,以便根據《聯邦食品、藥物和化妝品法案》*505G節向FDA提交某些電子非處方藥(OTC)專論。現在可以通過CDER NextGen門戶網站提交FDA與非處方藥專論藥物贊助商和申請者之間的正式會議請求以及相關會議信函(如會議包)。利用CDER NextGen門戶網站提交涉及OTC專論藥物和相關會議通信的正式會議請求的好處包括以下
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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