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澳大利亞TGA簡介澳大利亞藥物管理局(Therapeutic Goods Administration),簡稱TGA,是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構。該局通過采取一系列的監管措施,確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品,并保證這些藥品符合相關的標準。TGA注冊開展一系列的評審和監督管理工作,以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標準,并保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內達到較高的水平。
澳大利亞T GA注冊流程:1)確認產品在T GA屬性及分類(可參考CE分類)2)簽訂澳洲代理人服務協議3)企業填寫申請表4)收集產品CE證書及CE技術資料(I*及以上產品適用)5)聯絡T GA,遞交注冊資料6)聯絡T GA,編制T GA注冊的產品符合性文件,并提交T GA審核(I*及以上產品適用)7)完成T GA注冊
什么是FDA 510 K認證?所謂的FDA 510 K認證,其實意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會的一個法案章節,而這個法案的章節,正好是在美國FD&C Act510章節,所以很多人習慣性的把他稱作是510 k,而且這個是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA 510 K,這就是所謂的FD
FDA年費繳費步驟1. 簽訂FDA續費相關協議2. 繳納FDA續費代理費3. 填寫FDA續費申請書4. 代理公司為企業申請PIN碼和付款指南5. 企業根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6. 代理公司收到FDA到款通知后幫企業注冊及產品列名。7. 企業登錄FDA官網,根據Owner查詢注冊信息。FDA年費繳費注意事項位于美國境外的機構還必須美國代理商以代表他們與FDA聯系,在美國代理商接受之前,F
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