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進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍帽)是保健食品上市必須**的行政許可,目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊較簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復雜(時間長,費用較高)。那么如何進行備案和注冊呢?北京天健華成
01問:化妝品安全評估報告,原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數據?答:根據《化妝品安全評估技術導則》:凡***化妝品安全評估機構已公布評估結論的原料,需對相關評估資料進行分析,在符合我國化妝品相關法規要求的情況下,可采用相關評估結論?!吨袊幍洹分幸脭祿诜弦陨弦蟮那疤嵯拢梢詤⒖?。02問:根據《化妝品標簽管理辦法》*十七條,化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規格包裝產
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則(征求意見稿)》及其起草說明
《祛斑美白化妝品研究技術指導原則(征求意見稿)》起草說明為規范和指導祛斑美白類化妝品的研究和評價,根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規和技術標準要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下稱中檢院)起草了《祛斑美白化妝品研究技術指導原則(征求意見稿)》(以下稱《指導原則(征求意見稿)》)。現將起草的有關情況說明如下:一、必要性按照風險程
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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