【醫療器械注冊流程】醫療器械公司注冊流程

時間：2021-09-20

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】醫療器械經營許可證申辦條件
（1）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱。?（2）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。（3）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。（4）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制
醫療器械生產許可證辦理材料目錄
醫療器械生產許可證辦理材料目錄一、申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求二、法人、企業負責人、生產質量技術負責人以及生產管理、質量檢驗崗位從業人員一覽表三、生產場地的證明文件：a、生產場地的證明文件(房產證、租賃合同等);b、生產地址車間布局圖，標明車間功能四、有特殊生產環境要求的，需提交生產環境符合法規要求的承諾五、1、主要生產設備目錄;2、檢驗設備目錄六、1、質量手冊目錄;2、程序
醫療器械注冊申請資料
省藥品監督管理局舉辦《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓班發布時間：2021-07-23 09:44:50?來源：廣東省藥品監督管理局月21日上午，由省藥品監管局主辦，省藥品監管局事務中心承辦的《醫療器械監督管理條例》（下稱“《條例》”）宣貫培訓班(**期)在廣州舉辦，來自省內各醫療器械生產、研制、經營單位的企業法人、企業負責人、管理者代表、技術骨干300人參加了培訓。舉辦《條例》宣貫培訓班
【醫療器械注冊怎么辦理】如何進行醫療器械產品注冊
這個問題比較寬泛，加幾個可能適用的限定條件：a）國內醫療器械廠家（已**生產許可證）生產的醫療器械進行CFDA（中國食藥監局）的醫療器械注冊；b）國外醫療器械廠家生產的醫療器械（在國外已經**原產國的上市批件）進行CFDA的醫療器械注冊；c）國內醫療器械廠家生產的醫療器械進行CE、FDA等的醫療器械產品注冊……關于c）沒有做過也在學習中，不能提供更多的信息，關于a）和b）大體介紹如下：a）情況下，