醫療器械經營許可證申請條件

時間：2021-09-09

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口醫療器械注冊的法規依據
進口醫療器械注冊的法規依據進口醫療器械注冊的法規依據主要有兩個：1、《醫療器械監督管理條例》；2、《醫療器械注冊管理辦法》。在這個兩個法規的基礎上，國家出臺了一系統行政法規、標準用于規范進、指導口醫療器械注冊工作。上述就是為你介紹的有關進口醫療器械注冊的法規依據的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專y的人士為你講解。關鍵詞：??醫療器械注冊流程&nbs
醫療器械注冊申請資料
省藥品監督管理局舉辦《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓班發布時間：2021-07-23 09:44:50?來源：廣東省藥品監督管理局月21日上午，由省藥品監管局主辦，省藥品監管局事務中心承辦的《醫療器械監督管理條例》（下稱“《條例》”）宣貫培訓班(**期)在廣州舉辦，來自省內各醫療器械生產、研制、經營單位的企業法人、企業負責人、管理者代表、技術骨干300人參加了培訓。舉辦《條例》宣貫培訓班
醫療器械經營許可所需材料
醫療器械經營許可所需材料1、相關醫學專業畢業的大專以上文憑產品質量監督檢測人員，人數為3個以上;2、質量監督檢測人員的身份證、資格證和畢業證復印件、工作簡歷;3、企業營業執照及醫療器械生產企業許可證;4、醫療器械的注冊證、醫療器械的注冊登記表;5、銷售授權書（進行醫療器械銷售的企業）。上述就是為你介紹的有關醫療器械經營許可所需材料的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專ye
【醫療器械經營許可證辦理條件】申請《醫療器械經營企業許可證》的條件
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：（一）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱；（二）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；（三）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；（四）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出