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近日,醫療器械標準管理研究所對外發布《醫用敷料類產品分類界定指導原則(征求意見稿)》意見的通知,《指導原則》對醫用敷料范圍、管理屬性界定、醫療器械管理類別界定等作了詳細規定。是否有您關心的類別調整呢?角宿和您一起來看看。一、醫用敷料產品范圍共計18類可吸收外科敷料(材料)、不可吸收外科敷料、創面敷貼、創口貼、粉末敷料、凝膠敷料、水膠體敷料、纖維敷料、泡沫敷料、液體成膜敷料、膏狀敷料、隔離敷料、生物
FDA資訊 ?4月29日No.資訊標題1FDA Drug Shortages (Updated) - April 29, 2021FDA藥品短缺??2CDER New: 4/29/2021?CDER 新動態?3Weekly FDA Warning Letters?FDA警告信周總結??4 ?CDRH New
GMP(Good Manufacturing Practice)是指美國食品和藥物管理局根據?聯邦食品、藥品和化妝品法案的授權頒布的良好生產規范法規 (食品見*四章和*五章A、B、C、D和子章,E 代表藥品和器械)。這些法規有法律效力,要求藥品、醫療器械、某些食品和血液的制造商、加工商和包裝商采取積極施,確保其產品安全、純凈和安全。GMP 法規要求采用質量方法進行生產,使公司能夠最大限度
FSC證書森林管理**(?FSC?)是一個**性非營利組織,致力于以環境適宜、社會效益和經濟可行的方式促進森林管理。為了實現其目標,FSC 制定標準,進行獨立審核并對滿足特定要求的企業進行認證。獲得認證的企業可以銷售帶有 FSC 聲明的木材。FSC認證是指由森林管理**(FSC)頒發的認證,它是**最具影響力的森林認證體系之一。FSC認證是指對森林管理、木材加工和銷售進行的
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