怎么更改歐盟授權代表

時間：2023-08-30

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

17802157742

詞條
詞條說明
什么樣的CE標志才是正確的？
被認為符合歐盟標準基本要求的設備，除定制或用于臨床研究的設備外，在投放市場時必須帶有 CE 合格標志。CE 合格標志必須以可見、清晰和不可磨滅的形式出現在設備或其無菌包裝上，在可行和適當的情況下，以及使用說明上。在適用的情況下，CE 標志也必須出現在銷售包裝上。同時它應附有書面符合性聲明、歐盟授權代表、批準用于制造相關產品的質量體系和產品最終檢驗和測試的質量體系等支撐材料。禁止在 CE 標志的含義
歐代的職責主要有哪些
? ? 歐代指European Authorised Representative歐盟授權代表。? ? 歐盟境外的制造商在歐盟投放產品必須指定在歐盟設立的負責人，其職責主要為：? ?* 歐盟負責人代表歐盟以外的制造商與歐盟多國**行事，以執行與制造商義務相關的特定事務；? ?*從歐盟境外進口的加貼CE標志的產品的包裝、
FDA 510k與PMA的那些事兒
一、510k 究竟是什么？（一）510k 的定義及由來FDA 510k 是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動法案里面的一個章節，因其在相應 FD&C Act 的* 510 章節，所以通常被稱作 510k 注冊，它屬于上市前通告（Pre Market Notification）。從本質上來說，510k 是醫療器械在美國上市的主要途徑之一。依據相關法案要求，那些不豁免 510k 的
醫療器械生產“外包”那些事兒：部分工序委托算委托生產嗎？
在醫療器械行業的發展進程中，不少企業面臨著諸多挑戰。有的企業因市場需求突然激增，自身產能難以滿足訂單需求，例如在疫情期間，口罩、防護服等醫療器械的需求呈爆發式增長，許多原本產能有限的企業措手不及；還有的企業在某些復雜工序的技術上存在短板，像**醫療設備中的精密零部件制造技術，國內部分企業難以克服。在這樣的情況下，將醫療器械生產過程中的部分工序委托其他企業進行生產，成為了一些企業試圖解決問題的辦法