歐盟 MDR 有源器械分類及產品型號 / 規格劃分說明

時間：2024-11-28

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
FDA對藥妝品的定義和監管
FDA怎樣定義“藥妝品”？消費者和制造商有時會對“藥妝品”一詞產生疑問，不知道FDA怎樣界定藥妝品。“藥妝品”一詞在FDA法律下沒有任何意義。雖然聯邽食品、藥品和化妝品法室(FD&act)不承認術語“藥妝品”,但化妝品行業使用這個詞來指代具有藥用或類似藥物益處的化妝品。產品可以是藥物化妝品或兩者兼而有之。FD&C法案將藥物定義為能夠緩解、**、減輕或預防疾病或影響人體結構或功能的產
獲得澳洲TGA認證的產品為什么讓人放心？
澳大利亞TGA擬議的監管變更旨在解決所述問題的三個方面，并與一般醫療器械監管目標保持一致，這些目標是：最大限度地減少公共健康和安全風險維護消費者對醫療器械安全性和性能的信心盡可能與**最佳實踐接軌減少不必要的監管負擔TGA擬議的變更預計將為接受個性化醫療設備**的患者和在實踐中使用個性化醫療設備的醫療保健提供者帶來好處，主要是改善患者的臨床結果。加強對個性化醫療設備的監管將確保適當和一致的第三方監
美國化妝品新規MoCRA增加的豁免政策
2023年6月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）為美國化妝品制造商和公眾舉行了一場聽證會，目的是征求他們對于制定新法規的意見。該聽證會主要關注了MoCRA GMP（化妝品制造規范）部門的相關事宜。在新法規的補充方面，MoCRA決定免除某些小型企業的GMP、注冊和產品列名要求。這一決定的目的是為了減輕小型企業的負擔，并促進行業的發展。根據MoCRA的規定，新增加的*612條在FFDCA（聯邦食品
為什么醫療器械需要CE標志？如何獲得？
為什么醫療器械需要CE標志？CE 標志證明醫療器械符合適用的歐盟法規。CE標志的目的是能夠在歐盟自由銷售醫療器械，前提是該器械滿足任何國家要求（例如注冊和語言要求）。?根據歐盟醫療器械法規，此類器械在上市時需貼有CE標志。在這種情況下，營銷是指醫療器械**可供分銷或使用（例如向分銷商、醫療保健專業人員或患者）。無論設備是新的還是完全翻新的，也無論是免費提供還是付費提供，這都適用。然而，根