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詞條說明
哪些情況會被要求驗廠??? 根據(jù)法規(guī)規(guī)定, 例行檢查;?? 被FDA列到自動滯留的制造商,必須在FDA檢查工廠檢查通過后,才可以在美國市場上合法銷售;? ?? 產(chǎn)品在美國市場發(fā)生質(zhì)量事故;?? 在與海關(guān)系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的數(shù)據(jù)顯示制造商在某個時間醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)口數(shù)量非常大?? 產(chǎn)品在美國中了某些**采購招標(biāo), 例如美國*部驗廠頻率:對于I類器械,
為了教你如何選擇合規(guī)顧問,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司總結(jié)了一個簡單的 510(k) 顧問資格清單:????經(jīng)驗——雖然完成 510(k) 的數(shù)量可能不是唯一的決定因素,但流程經(jīng)驗是必不可少的。重要的是要尋找一位了解 510(k) 提交流程、之前曾在類似設(shè)備上工作過并且在行業(yè)的不同領(lǐng)域有經(jīng)驗的顧問。????溝通技巧——合格的顧問應(yīng)該能夠與 FDA 和設(shè)備團(tuán)隊
FDA與歐盟如何監(jiān)管可穿戴醫(yī)療設(shè)備
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對于可穿戴設(shè)備的監(jiān)管有著一套清晰的邏輯。對于那些僅用于一般健康用途,比如普通的心率監(jiān)測手表,主要功能是幫助用戶了解日常的心率變化,用于健身、休閑等場景,F(xiàn)DA 將其界定為一般健康設(shè)備 。這類設(shè)備通常被認(rèn)為風(fēng)險較低,它們的功能多是圍繞著提高生活質(zhì)量、促進(jìn)日常健身或簡單的生理數(shù)據(jù)監(jiān)測,像常見的計步器、簡單的睡眠監(jiān)測手環(huán)等都在此列。FDA 對這類設(shè)備的監(jiān)管相對寬松,不需要
普通防護(hù)手套和醫(yī)用手套在FDA的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)上的差異,醫(yī)用手套還需分類嗎?
普通防護(hù)手套和醫(yī)用手套在FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)上有一些差異。一、主要區(qū)別1.?用途:普通防護(hù)手套通常用于一般的工業(yè)保護(hù)、清潔和衛(wèi)生任務(wù),如清潔工作、家庭清潔、食品處理等。而醫(yī)用手套主要用于醫(yī)療和衛(wèi)生保健領(lǐng)域,如手術(shù)、檢查和接觸患者等。2. 物理性能:醫(yī)用手套通常要求更高的物理性能,如更高的耐磨性、耐穿刺性和拉伸強(qiáng)度等,以確保在醫(yī)療操作中的安全性和可靠性。而普通防護(hù)手套
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