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詞條說明
在現代醫療設備領域,標識和追蹤產品的準確性和可靠性至關重要。為了滿足這一需求,UDI(唯一器械標識)應運而生。UDI是一種可讀的數字或字母數字代碼,用于識別特定設備標簽商的*特醫療設備。它由兩個重要的部分組成:設備標識符(DI)和產品標識符(PI)。設備標識符(DI)是UDI的強制性固定部分,用于標識貼標機和設備版本或型號。DI必須由經認可的FDA機構簽發,確保其準確性和可靠性。通過DI,消費者和
海牙認證(Apostille)特指1961年《海牙關于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結果,是一種特定的“認證”。英國近期疫情嚴重,盡管如此,角宿依然協助企業順利拿到由英國海牙公證處簽發的去阿根廷的海牙認證證書。
若您計劃在加拿大銷售醫療器械,您需要進行產品注冊登記以獲得許可證書加拿大衛生部頒發兩種不同類型的許可證書,兩種許可分別有不同的要求。加拿大衛生部醫療器械機構許可證書(MDEL)假如您生產的是I類醫療器械或IVD,并且不通過經銷商而直接銷售到加拿大,那么您就必須獲得醫療器械機構許可證書(MDEL)。假如您選擇在加拿大通過經銷商進行產品銷售,那么您的經銷商就必須擁有MDEL許可證書。 無論醫療器械屬于
按摩椅在中國藥監局屬于二類醫療器械,因此需要經過相關的注冊和備案手續,并符合質量和安全標準,才能在市場上銷售和使用。為了幫助您順利完成按摩椅的注冊,上海角宿企業管理咨詢有限公司為您提供專業的注冊服務。本文將詳細介紹按摩椅注冊的流程及注意事項,幫助您了解整個過程。一、注冊流程:1. 咨詢與準備階段:? ?- 聯系上海角宿企業管理咨詢有限公司,咨詢按摩椅注冊相關信息。?
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