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中國制造塑料注射器被FDA點名后,其他注射器廠商應如何避免?
去年末,FDA 發布了一份《評估中國制造的塑料注射器的潛在設備故障:FDA安全溝通》安全通報,告知消費者中國制造的塑料注射器可能出現的設備故障,并點名消費者、醫療健康提供者“考慮使用非中國制造的注射器”。FDA 在一份聲明中表示:“我們擔心中國制造的某些注射器可能無法提供一致且足夠的質量或性能”。建議消費者、醫療保健提供者和設施如果可能,不要使用在該國制造的注射器。不過,該問題目前不包括玻璃注射器
按摩椅在中國藥監局屬于二類醫療器械,因此需要經過相關的注冊和備案手續,并符合質量和安全標準,才能在市場上銷售和使用。為了幫助您順利完成按摩椅的注冊,上海角宿企業管理咨詢有限公司為您提供專業的注冊服務。本文將詳細介紹按摩椅注冊的流程及注意事項,幫助您了解整個過程。一、注冊流程:1. 咨詢與準備階段:? ?- 聯系上海角宿企業管理咨詢有限公司,咨詢按摩椅注冊相關信息。?
FDA 510K實質等同的意義和要求,對醫療器械產品開展注冊的作用
FDA 510K實質等同是新醫療設備在上市前需要通過的一項重要審查標準。該標準要求新設備必須與合上市的設備(謂詞設備)在安全性和有效性方面具有相同的表現,從而減少監管流程并提高場準入速度。一、實質等同的定義FDA在510(k)提交的上下文中將“實質上等效”定義為至與合法上市的設備(謂詞設備)一樣安全和有效的新醫療設備。實質等同的概念允許新設備依賴類似現有設備的安全性和有效性數據,而*進行多余的臨
一、什么是FCC認證?FCC全稱是Federal Communications Commission,中文為美國聯邦通信。于1934年由Communication ACT建立,是美國**的一個獨立機構,直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和**的通信。為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性,FCC的工程技術部(Office of Engineeri
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