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詞條說明
澳大利亞化妝品注冊流程是需要多方面準(zhǔn)備的過程。在申請前的準(zhǔn)備階段,一般需要準(zhǔn)備以下材料和信息:1. 產(chǎn)品名稱和預(yù)期用途(英文):需要提供產(chǎn)品的英文名稱和預(yù)期用途的描述。2. 產(chǎn)品成分、濃度和相關(guān)的CAS號列表:需要詳細(xì)列出產(chǎn)品中的成分,包括濃度和相應(yīng)的CAS號。3. 化學(xué)品的MSDS(材料安全數(shù)據(jù)表):需要提供產(chǎn)品中化學(xué)品的MSDS,以便評估其安全性。4. GMP認(rèn)證:需要提供制造商的GMP(良好
ISO 9001是由****個(gè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) BS 5750(BSI撰寫)轉(zhuǎn)化而來的,ISO 9001是迄今為止世界上最成熟的質(zhì)量框架,**有161個(gè)國家/地區(qū)的**過75萬家組織正在使用這一框架。ISO 9001不僅為質(zhì)量管理體系,也為總體管理體系設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)。它幫助各類組織通過客戶滿意度的改進(jìn)、員工積極性的提升以及持續(xù)改進(jìn)來獲得成功。一、ISO9001對客戶的好處1、最小化錯(cuò)誤2、改進(jìn)報(bào)告和溝通
歡迎閱讀上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供的化妝品出口澳大利亞的注冊指南。本指南將為您詳細(xì)介紹如何完成澳大利亞**品管理局(TGA)的藥品成分列名和OTC注冊,以便您的產(chǎn)品能夠成功銷往澳大利亞市場。第一步:了解TGA藥品成分列名注冊1.1 什么是TGA藥品成分列名注冊?TGA藥品成分列名注冊是指將您化妝品中含有的谷胱甘肽作為藥品成分進(jìn)行注冊。根據(jù)澳大利亞的監(jiān)管規(guī)定,谷胱甘肽被歸類為藥品,因此需要進(jìn)行
美國N95口罩認(rèn)證流程,生產(chǎn)企業(yè)怎么申請
N95型口罩,是NIOSH(美國地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。NIOSH:?National&n
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