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自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate,簡稱為FSC。自由銷售證明對于產(chǎn)品出口是一種證明性文件,部分地區(qū)和國家,特別是南美洲國家對此強制性的要求。通常需要的國家包括埃及、烏拉圭、委內(nèi)瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國、印度、尼日尼亞等。自由銷售證明從頒發(fā)機構(gòu)來看可以分為三類:1.?貿(mào)促會/商會出具(如:中國**貿(mào)易促進**
沙特SFDA認證將哪些產(chǎn)品列入化妝品類的管控范圍內(nèi)
沙特食品藥品管理局SFDA全稱是Saudi Food & Drug Authority,成立于 2003 年,負責監(jiān)管食品和藥品,以及醫(yī)療器械和體外診斷設(shè)備。在沙特阿拉伯進行營銷需要公司獲得 SFDA 注冊,才能在法律上獲準營銷并使用該批準來促進沙特港口的進口和清關(guān)流程。SFDA 注冊證明在稱為SFDA 證書的文件中授予。化妝品類的管控范圍包含哪些?根據(jù)沙特**規(guī)定,進口沙特的食品、藥品、
首先,ISO是一個**標準尺度。什么是 ISO 9001:2015 質(zhì)量管理體系?ISO 9001 與公司提供的產(chǎn)品務的“質(zhì)量”有關(guān),是創(chuàng)建系統(tǒng)以向客戶提供較優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品務的標準。ISO 9001 QMS 支持組織的目的和目標,記錄了實現(xiàn)質(zhì)量政策和目標的過程、程序和責任。ISO 9001:2015 標準基于七項質(zhì)量管理原則,定義了組織滿足其客戶和利益相關(guān)者要求的運作方式:以客戶為中心**人的參與過程方
對于某些 D 類體外診斷醫(yī)療器械,沒有協(xié)調(diào)標準來滿足法規(guī) (EU) 2017/746 附件 I 的某些要求。然而,有必要解決公共衛(wèi)生問題,因為它們可能對公共衛(wèi)生和患者安全構(gòu)成重大風險。因此,就這些要求而言,對這些設(shè)備采用通用規(guī)范是合適的。指令 98/79/EC 下的通用技術(shù)規(guī)范載于**決議 2002/364/EC。一旦法規(guī) (EU) 2017/746 取代了指令 98/79/EC,其中一些通用技
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