美國化妝品注冊-FDA化妝品-MoCRA新要求

時間：2025-09-12

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
食品出口美國進行FDA注冊的要求
本文將為您介紹如何注冊食品設施、向美國 FDA 發(fā)出事先通知以及如何確保食品標簽符合 FDA 的要求。1. 食品設施注冊在開始向美國出口食品之前，您需要先注冊您的食品設施。這是一個必要的步驟，因為在美國境內銷售食品之前，F(xiàn)DA 需要對您的設施進行審核和批準。為了進行注冊，您需要提供以下信息：- 食品設施名稱和地址- 聯(lián)系人信息，包括名稱、電話號碼和電子郵件地址- 所生產的食品類型和用途- 設施功能
加拿大醫(yī)療設備特殊進口和銷售合規(guī)指南：醫(yī)療器械 establishment 許可證（MDEL）
加拿大衛(wèi)生部為應對國內特定醫(yī)療設備的短缺或特殊需求，制定了醫(yī)療設備特殊進口和銷售框架。這一框架為企業(yè)進口特定醫(yī)療設備到加拿大市場提供了可能性，但同時也附帶了嚴格且細致的合規(guī)要求。對于有意涉足加拿大特殊進口醫(yī)療設備業(yè)務的企業(yè)而言，透徹理解并遵循相關法規(guī)，是確保業(yè)務順利開展的基石。特殊進口提案要求醫(yī)療器械 establishment 許可證（MDEL）在加拿大，進口商和分銷商若想依據(jù)特別進口框架開展醫(yī)
NDC碼是什么？FDA對NDC碼的規(guī)定有哪些？
美國于1972年通過的藥品清單法案（Drug Listing Act），要求所有制藥公司向美國食品和藥物管理局（FDA）提交其所有藥品的清單。這個法案的實施對于藥品市場的監(jiān)管和保證藥物的安全使用起到了至關重要的作用。其中一個關鍵的方面就是美國藥品代碼（NDC），它為每種藥物提供了一個*特的識別碼，可以幫助醫(yī)生、藥劑師和消費者輕松識別和區(qū)分不同的藥物。NDC的主要目的是為了確保藥物的追蹤和標識。通過
ISO體系認證證書在什么狀態(tài)下可以重新辦理嗎？
很多企業(yè)在初審后，由于各種原因沒有進行證書的年審，導致證書顯示為失效狀態(tài)。那么，什么時候可以重新辦理認證呢？?1. 在原機構重新辦理認證???無論何時，企業(yè)都可以在原機構重新辦理認證。只需要聯(lián)系原機構，提交相關申請材料，便可進行重新認證的流程。2. 轉機構的情況???如果企業(yè)由于各種原因想要轉機構，不愿意在原機構辦理認證，那么需