如何確保在申請SFDA認證時，產品符合所有適用的沙特和GSO標準？

時間：2024-09-18

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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防護服FDA認證
防護服是醫療保健機構內部交叉感染控制和衛生從業人員身體健康、生命安全的重要**，其結構應合理，穿脫方便，結合部位嚴密。防護服通過切斷播途徑來隔離自身衣物上的污染源或是具有潛在感染性的患者血液、體液、分泌物、空氣的顆粒物、電磁輻射及化學物質，對保護醫生、護士、流行病學調查者、藥劑師等衛生從業員的身體健康、生命安全意義重大。?在美國，食品與藥物管理局（FDA）根據風險等級將醫療器械產品分為三
申請ISO13485認證需要準備哪些材料
?ISO13485體系包含的文件：1.?質量手冊2.?程序文件3.?產品生產SOP（生產作業指導書）4.?產品檢驗SOP5.?管理制度6.?記錄表格v?ISO13485認證審查現場查什么？1.?文件評審：查文件，查記錄2.?現場活動評審：對活動的觀察，過程是否已被識別并適當規定？職責是否已被分配？程
FDA化妝品新法規對標簽、安全和 GMP的新增要求
標簽、安全和 GMP化妝品產品安全性證明。制造商必須保留記錄，證明已滿足美國安全標準的充分證據。根據 MoCRA，安全標準的“充分證實”被定義為測試、研究、研究、分析或由合格的科學*考慮的其他證據，這些證據支持合理確定化妝品是安全的。香料過敏原披露。消費者和專業人士使用的化妝品標簽必須列出產品中包含的每種香味過敏原。專業人員被定義為獲得國家許可從事美容、指甲護理、理發或美容的個人。FDA 將實施
歐盟授權代表的職責是什么？什么情況下需要歐盟授權代表？
歐盟授權代表是指在歐盟境內代表非歐盟制造商的機構或自然人。他們承擔著確保制造商符合歐盟法規要求的職責，并與歐盟監管機構、顧客以及其他利益相關方進行溝通和協調。?歐盟授權代表的職責非常多樣化。首先，他們負責確保制造商符合歐盟相關法規的要求。他們需要幫助制造商準備和提交注冊申請，協助制造商完成技術文件的準備和維護，以及處理其他與產品合規性相關的問題。此外，歐盟授權代表還需要與歐盟監管機構、顧